全省药品不良反应/事件病例报告质量评估专家研讨会顺利召开

为提升报告单位上报药品不良反应/事件报告的质量，保证报告表的真实性、完整性和准确性，提高监测机构技术人员审核报告表、分析挖掘安全性风险信号的水平，同时强化报告单位在不良反应报告与监测工作中的责任意识，省药品不良反应监测中心于11月2日-3日在福州举办2015年药品不良反应/事件病例报告质量评估专家研讨会。全省各地市中心监测人员及医疗机构相关专家参加了此次会议。

通过此次评估会，一方面为监测机构和医疗机构的技术人员搭建一个交流和学习的平台，加强了监测机构和医疗机构的沟通和联系。另一方面，省药品不良反应监测中心较为全面地掌握了全省药品不良反应/事件病例报告表的质量情况，明确下一步监测工作的努力方向，为进一步提升我省的药品不良反应/事件病例报告质量，促进全省药品不良反应/事件监测工作规范有序开展，起到重要的作用。

据悉，为进一步统一病例报告的评分标准和尺度，在正式评估报告前，省药品不良反应监测中心特聘专家详细介绍了评分标准和细则，并就国家药品不良反应监测系统质量评分模块的具体操作进行现场演示。参评人员针对质量评估中的相关问题进行热烈讨论，并通过系统对本次抽取的药品不良反应/事件报告进行了在线评估，就报告所存在的问题提出了宝贵的意见和建议。