渐冻症患者分享治疗经验 双眼打字发帖勉励病友
他曾是名教师，患上渐冻症后，顽强与病魔斗争，并分享治疗经验
林良海一边与病魔抗争，一边坚持通过眼控仪与病友分享治疗心得。
本报讯（记者 吴志明 陈小阳 文/图）家住安溪湖头镇的林良海原本有着一个和谐美满的家庭：夫妻恩爱，乖巧懂事的女儿今年大学毕业。然而，这一切戛然而止，如今的他经历着常人罕见的渐冻症病痛，走路、吃饭、说话都成了奢望，曾经挚爱的三尺讲台也变得遥不可及。但他没有被病魔打倒，而是通过一台眼控仪和外界交流，分享自己的治疗经验，坚强求生的精神感染了许多病友。
每天都要排痰 进食全靠注射
林良海今年47岁，昨日上午，记者来到他家时，他正四肢僵硬地躺在客厅的护理床上，胸口上放着枕头，妻子李锦秀和女儿林晓岚正一左一右配合默契地按压着，十几分钟后，两人忙得满头大汗，林晓岚为父亲带上吸痰器。记者注意到，客厅俨然成了一个小型病房，呼吸机、制氧机、咳痰机、吸痰器、轮椅一应俱全，一旁的柜子里满是药品。
李锦秀告诉记者，今年以来，为丈夫排痰成为每天的必修课，有时需要几个小时，有时需要一整天，“必须将痰排干净，否则堵在喉咙里，随时都有窒息的可能。”因为24小时需要人照看，她已辞去了工作。
排痰结束后，她将丈夫扶坐起来，用带子将丈夫的脑袋固定在床头上，然后端来食物，将青菜、肉以及助消化的中药掺在一起绞成汁，再用针筒将汁慢慢注射到丈夫体内，“大概每两个小时就要喂食一次。”
喂完后，林晓岚将装着眼控仪的电脑固定在床前。林良海用目光校准后，开始用眼控仪打字跟记者交流。
突患渐冻症 告别23年讲台
林良海1969年出生于湖头镇竹山村，1990年毕业后分配到湖上中学，1999年调入安溪俊民中学担任化学老师。大约2012年底，他开始觉得右脚无力，随后四肢慢慢萎缩，辗转几家医院后，确诊患上运动神经元病（俗称渐冻症）。2013年10月份，他离开坚守了23年的讲台。起初，他还能一瘸一拐地走路，到2014年下半年逐渐无法站立，后来连讲话也很难，喂饭喝水都会溢出来，家人只好采取鼻饲的方法。
林良海除了眼珠子会动，身体几乎是僵硬的。当记者询问他有什么心愿时，他的眼泪夺眶而出，家人看到了，也都跟着纷纷落泪。他告诉记者，他希望找个专家帮他解决痰的问题，还想去看看外面的世界。
“他要什么我们就一样样问，是的话他会眨眨眼睛。”说到这里，李锦秀的眼里噙满泪水。无情的病魔，让原本重170多斤的林良海瘦得只剩下80多斤。