南平15岁少年患罕见“噬血症” 花130万元未治愈
巨额医疗费让母子陷入困境
还有5天就要开学，可南平15岁少年蔡起延已有4年没上过学堂。从2011年下半年开始，他在妈妈的陪同下去过南平、福州、北京、武汉、云南等地的多家医院，最终被确诊为“噬血症”。“这是一种较为罕见的病，100万人里只有1.2人发病。”医生说，而该病根治的方法是进行骨髓移植，医药费用无法估计。
“妈妈别治了，我下辈子再把钱还你。”蔡起延说，他知道，这些年为了给他看病，家里已经花了130万元。
昨日中午，在南平九二医院病床上，蔡起延蜷缩在病床上微闭着双眼，他四肢枯瘦脸色蜡黄。
妈妈陈月琴说，昨天是蔡起延气色最好的一天。2011年下半年，儿子因为发烧被送进医院，此后的四年时间里，陈月琴便带着儿子奔波在寻医途中，他们到过福州、武汉、云南等地，最终在北京人民医院确诊为“噬血症”。
“一天三千块钱，按照医生开出来的食谱进行调养，真的有好转。”陈月琴说，那是去年下半年的事情，食疗一个月后，起延能骑自行车了，2个月后骑车时还能将双手放开，家人都以为他就要痊愈了，可没想到要过年时，孩子又突然发烧，怎么都降不下去。
“我听人介绍去了西双版纳，找一个很有名的推拿名医给起延推拿、刮痧，第5天的时候，就有起色了。”陈月琴说，到了6月份，孩子吵着要回家看爷爷，自己没答应。
据陈月琴介绍，孩子治病的费用已经花了130多万元，其中大概100万元是借来的，周边亲戚邻里能借的都已经借了。
记者从起延的主治医生处了解到，起延所患的是“噬血细胞综合征”，也就是噬血症，是一种罕见的血液疾病，平均每一百万人中只有1.2人发作，该病的特点就是容易反复发作，发病原因有可能是基因遗传或是病毒感染，多发生在免疫力低下的人身上。医生表示，想要根本治愈，只能做骨髓移植，“由于骨髓移植后，可能会产生排斥反应，因此费用无法预估。”
如果您想帮助蔡起延，可拨打陈月琴电话（13509505200）。
（东快记者 陈雪芳 刘兴 文/图）