7岁孩童患再生性障碍贫血症 盼爱心人士相助

　　 宁德网消息（陈丽晶） “父母给了他第一次生命，希望大家能够伸出援助之手给予小朋友第二次生命……”微信朋友圈里的这条求助消息让不少人看了都感到心痛不已。再过十天就是小轩(化名)8岁的生日了，往年的这个时候他早就开始期待自己的生日了，然而现在他却只能躺在床上，眼巴巴地望着天花板发呆。刚上小学一年级的他原本应该在校园里与同学们一起听课、玩耍。可是今年五月份，一张血液检验报告单却打破了他简单快乐的童年生活。

　　 频繁流鼻血 医院确诊为再生性障碍贫血

　　小轩的父亲彭茂招是蕉城区石后乡室头村人。2008年1月1日，小轩的到来给家庭带来了许多欢声笑语。然而，由于种种原因父母在小轩三四岁的时候选择了离婚，从小他便跟着爸爸和爷爷奶奶一起生活。

　　父母离异给小轩幼小的心灵带来了抹不去的伤痛，彭茂招暗暗告诉自己，要尽全力呵护孩子长大，弥补他缺失的母爱。然而，天不遂人愿，今年五月份一张血液检验报告单让这个家庭彻底蒙上了阴影。

　　从今年五月份开始，小轩开始频繁流鼻血，并出现呕吐等现象。在宁德市医院做完骨髓穿刺无法确诊病情，彭茂招便带着他转到福州协和医院就诊，最终被确诊为再生性障碍贫血症。再生性障碍贫血症是骨髓造血细胞病变类似于白血病的一种血液癌症，小轩随时都有生命危险。

　　 血小板和红细胞持续降低 输血产生强烈排斥

　　在福州协和医院，医生建议先吃药控制病情，但是随时做好骨髓移植手术的心理准备。今年的六月到九月，彭茂招每隔一两周就要带着孩子到福州验血拿药。虽然吃的是进口药物和激素，但并没有多大效果，小轩越来越瘦，身体状况每况愈下。

　　医院报告单上显示，小轩体内的血小板和红细胞一直在降低，血小板只有14*10^9/L（正常值 100-380*10^9/L）、血红蛋白值49 g/L（正常值为120-165g/L）。这么低的数值，孩子随时都有可能晕倒，并引发其他并发症。家里人看在眼里，急在心里。“吃完药物孩子身上长出了浓密的毛发，看着全无血色、浑身虚弱躺在床上侄子，心真的很痛很痛。”小轩的姑姑说，“期间输过2次血，但每次都是才输入部分血液孩子身体就产生强烈排斥反应，全身发红，呕吐不止，肚子疼得打滚。”

　　 骨髓移植 高额费用无力支付

　　为了让孩子能够得到更好的治疗，彭茂招一直带着小轩辗转于各个医院。十月初，彭茂招再次向亲戚朋友借钱带着孩子来到北京治疗。北京儿童医院医生告诉他，血库中的血液中含有某种物质会引起小朋友过敏，要经过再一次提纯之后才能输血，并且建议小轩尽快做骨髓移植手术，手术费用至少三十万元。

　　在北京儿童医院小轩每天都要做一系列常规检查，短短十天，已经花费近十万元，加上之前的治疗费，总共花费二十多万元，这对于原本就不富裕的家庭来说，简直就是雪上加霜。十月底，小轩病情稍有稳定，由于家里实在无力负担高昂的治疗费用，无奈之下，彭茂招只好办理了出院手续，回家等待骨髓配型结果。回家之后，小轩不定期会到宁德市医院进行血液检查，防止病情恶化。

　　“孩子的奶奶身体不好患有腰椎间盘突出和甲亢，每天也是药不离口，侄子生病以来她每天都是以泪洗面。孩子是家里的宝，无论如何也要将小孩子的病治好，让他和重新回到学校。”小轩的姑姑说。

　　 微爱通道发求助 盼社会好心人士援手

　　“我是真的没有办法了，真没了……”电话里，彭茂招无奈地对记者说。每个月四千多医药费加上骨配型成功后三十多万元的手术费，每每想到他就愁得难以入眠。

　　“面对高昂的医药费和骨髓移植的手术费，家里万般无奈在此向社会各界爱心人士求助，希望大家能够献出爱心，救救可怜的小孩子，让小孩子重新回到学校中，和他的好朋友们一起开心快乐的读书。待他长大后，一定回馈社会对他的恩情。我们全家万分感谢您的爱心，万分感谢！”几天前，小轩的姑姑在微爱通道里发了这样一段话，不少网友纷纷慷慨解囊，祝愿小轩早日康复。

　　为了给小轩筹集手术费，一家人早已心力交瘁，高昂的手术费成了压在他们心头沉甸甸的担子。如果您愿意帮助这个濒临绝望的家庭，给予小轩第二次生命，请将爱心汇入账号：6229 0913 3153 226115，户名： 彭茂招，开户行：兴业银行；爱心热线：13809566116（彭茂招）