9岁孙儿身患怪病奶奶四处求助却无法确诊

　　9岁的张恩椣（化名）患怪病3年，四处求医却无法确诊，病情逐渐恶化，年幼的他已无法站立。患有侏儒症的奶奶翁红仔靠卖牡蛎微薄收入支撑着贫困的家庭，但孙子昂贵的医药费令这个家庭雪上加霜。

　　9月8日，记者来到埭头镇中心市场，见到正在忙碌的翁红仔。在市场的一个角落摊位，堆满了还没开壳的牡蛎，翁红仔正拿着一把小锹撬开牡蛎壳，挑出牡蛎，旁边的盆子已经装了不少牡蛎。翁红仔告诉记者，家里只有她一个劳动力，靠着卖牡蛎，每天赚几十块，加上低保补助生活。

　　在翁红仔位于汀岐村下张自然村的家中，记者看到，这幢小楼没有装修，门口堆着许多牡蛎壳，屋里几乎没有像样的电器。翁红仔的丈夫半身不遂，坐在一个用水管自制的椅子上。“几年前，老房子受灾，倒了，在政府的帮助下，盖了新房，生活才有改观，没想到孙子又病了。”翁红仔说。

　　“孙子生病前，我卖牡蛎的收入是足够生活的。”翁红仔一家8口人，5人有残疾，婆婆重度瘫痪多年，两个亲生孩子因遗传，也是侏儒，后来抱养了个女儿，和一个贵州的外来工成家，生下一健康的男孩。“6岁前，孩子都很好，从7岁开始，突然双腿无力，渐渐不能行走，到现在已经三年多了。”翁红仔说。

　　他们一路寻医，已经花费8万多元，但都无法查出问题。今年8月，在福建医科大学附属医院做肌电图检查，医生告知可能是瘫痪，并建议尽早到更大的医院手术治疗，但费用可能超过百万。这对于一个靠低保生活的家庭，简直是天文数字。“现在孩子的父母快失去信心了，把孩子带去了贵州。”翁红仔说，可是她不想放弃，她希望能有好心人帮助她，让她能带孙子去北京治病。

　　汀岐村党支部书记林国雄告诉记者，翁红仔一家是当地的困难户，村里一直在帮助他们向民政部门申请补助。同时，村里也在帮忙她申请新农合报销手续。