南安新生儿双腿皮肤缺失 孩子父亲婉拒捐款

03.03.2018  13:13
孩子仍在保温箱中 - 新浪
来源: n.sinaimg.cn

   帮帮他!新生儿双腿皮肤缺失●追踪

   众多读者关注孩子病情,并提供治疗专家线索

   孩子父亲婉拒捐款 通过早报感谢读者

  泉州网3月3日讯 (记者陈玲红)昨日南安市金淘镇一名患先天性皮肤缺失病的初生儿,牵动了广大读者的心。面对孩子没长全皮肤的双肢,筋肉血管清晰可见的画面,许多读者通过泉州晚报社24小时热线96339、“东南早报”微信公众号和微博提供专家线索,并表示要捐款。东南早报记者将这些信息一一传达给孩子的父亲叶先生,叶先生想借早报平台对您说声谢谢。

孩子仍在保温箱中

  “我是他的金淘老乡,有他的联系方式吗?建议去厦门儿童医院,那边有上海专家。”早报公众号粉丝“Lydia”留言。“2012年6月6日,女婴小鸿鸿10%皮肤缺失,经南京军区福州总医院抢救过。”粉丝“wsm531”建议。在早报的官方微博,更有千余条的评论,除了提供各类专家信息外,也为孩子和叶先生一家加油。更有网友提出,要为孩子捐款。

  昨日,东南早报记者将这些信息都一一反馈给叶先生。叶先生深受感动,他想通过东南早报平台,感谢各位读者的关心:“非常感谢东南早报读者对孩子的关注和厚爱,提供的许多专家信息,我们正在一一联系当中。这里要特别说明的是,虽然治疗的路程坎坷,也会给我们的家庭造成沉重的负担,但孩子的治疗情况尚不明朗,实在不敢轻易接受大家的帮助。待治疗方案明朗,我和我的家庭实在撑不下去了,再厚着脸皮请求大家帮助,届时还请各位读者同情孩子。我代表孩子和我的家人,再次感谢大家的慈爱。

  叶先生暂时婉拒了读者的捐款,他说:“我有手有脚,会尽我最大的努力。

  目前,广州的医院正在加紧为孩子制定治疗方案。叶先生表示,现在寻找有相关经验的专家仍是重中之重,只有有了明确可行的治疗方案才有后续可言。因此,还是需要大家先帮忙寻找专家,再来献爱心。为孩子祈福。