厦门造宫颈癌疫苗获准临床试验 有望在2022年上市

　　导报讯 （记者 梁静 李方芳）昨日，厦门大学传来喜讯，由厦大研制的首个国产九价宫颈癌疫苗获准开展临床试验。11月13日，国家食品药品监督管理总局官网也发表公告，我国首个国产九价宫颈癌疫苗的临床试验申请已通过审评。

　　可预防约90%的宫颈癌

　　“九价宫颈癌疫苗”是业内的专业名称，通俗的叫法是第二代宫颈癌疫苗。据了解，目前获准在国内上市的宫颈癌疫苗都是第一代（即二价疫苗），由美国和英国研制生产。

　　第一代和第二代疫苗的差别在于：第一代疫苗可预防约70%的宫颈癌，主要预防人乳头状瘤病毒16型和18型两个高危型别；而第二代疫苗则另外增加了5个HPV高危型别和2个可引起尖锐湿疣的HPV低危型别，可预防约90%的宫颈癌以及约90%的尖锐湿疣，并且男女皆可注射受益。男性接种后，除了可预防肛门癌等癌症外，性传播疾病尖锐湿疣的发病率也可能下降，传染给性伴侣的风险也会下降。

　　宫颈癌是全球女性癌症第二大杀手，几乎所有宫颈癌均由人类乳头瘤病毒（HPV）感染所致。除宫颈癌外，HPV的感染还与多种外生殖器癌症或皮肤疾病有关。据统计，我国每年有13万新发宫颈癌病例，约2万-3万妇女死于宫颈癌。

　　最早有望于2022年上市

　　据悉，这个厦大研制的二代宫颈癌疫苗是全球第二个获准开展临床试验的二代宫颈癌疫苗。第一个由美国默沙东公司生产，于2015年在国外上市，并未获准在国内上市。

　　据厦大方面介绍，该疫苗由厦大国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心和厦门万泰沧海生物技术有限公司、北京万泰生物药业股份有限公司联合研制，将在厦门海沧生产。

　　根据以往经验，临床试验一般要历时四至五年时间，也就是说，厦门制造的国产二代宫颈癌疫苗最早有望于2022年上市。