父母照顾重症肌无力儿子15年：做他一辈子的手脚

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　　郭远兰夫妇每天四趟来往接送孩子上学。

　　福州新闻网6月4日讯(福州日报记者 李白蕾/文 俞松/摄)今年“六一”节,在马尾亭江中学就读的郭敬堂光荣地被评为校“三好学生”。每次考试他都能保持全班前三,最好的时候考到全年级前十。取得这么优异的成绩对正常孩子来说尚且不易,何况他还是名脊肌严重萎缩(俗称“重症肌无力”)、生活完全不能自理的重度残疾人。

　　昨日下午,记者在亭江中学见到了正和外教用英语流利对话的郭敬堂。若不是看到他坐在轮椅上,T恤里藏着固定脊椎的模套,真的无法相信他已经和病魔博斗了15年。是怎样的家庭教会他在逆境中成长?在市妇联推荐下,记者采访了获评“榕城最美家庭”的郭远兰一家。

　　 “再难也不能抛弃他”

　　郭敬堂生于2000年底,他的降生给父母带来了莫大的喜悦,然而这种幸福在他一岁那年戛然而止。“同龄的孩子都会爬了,可是他还不会爬更不会走。”父亲郭远兰说:“我们起先以为他是比别人发育得晚一点,就带着他上大医院按摩,可是治了一年多并没明显好转。”

　　郭远兰的妻子林爱华原本在姐姐开的美发店工作,为了带孩子看病索性辞掉了工作。“以前亭江到市区要转好几趟公交车,我就天天抱着他挤一个多小时的公交去按摩。”林爱华说,北京上海都看了,把家里10多万元积蓄全花光了,最终基因检测确诊孩子得的是脊肌萎缩症,医生说这种疾病目前无法治愈。

　　“亲友们知道后都劝我们把他扔了,再生一个健康的孩子。可是,他是我们的孩子,怎么忍心抛弃他?”夫妻俩决定,不管再难都只要这一个孩子,给他最完整的父爱母爱。