福建中药材中药饮片质检结果出炉 不合格率26.3%

    新华网福州4月14日电（记者 刘丰）福建近三成中药材、中药饮片抽检不合格，主要质量问题包括造假、掺伪等。福建省食品药品监督管理局近日通报“防风行动”检查结果，药店抽检不合格率超过了四成。漳州片仔癀药业股份有限公司、金日制药（中国）有限公司等在内的27家企业代表（负责人）参加了通报会。

    据悉，福建省食品药品监督管理局2014年10月上旬在全省范围内启动了代号为“防风行动”的中药材、中药饮片质量监督检查专项行动。活动期间，共检查涉药单位120多家次，共抽样中药材、中药饮片511批次。其中，有10批次样品由于标准原因而退检，实检样品107个品种501批次，检验结果为132批次不合格，不合格率为26.3%。

    结果显示，经营和使用单位抽样样品不合格率较高。经营单位中，药店抽样样品的不合格率最高，为45.0%；县级医院为38.8%；市级医院为31.6%。

    与此同时，会议还通报了“防风行动”发现的主要质量问题，包括造假、掺伪、非正品替代正品、掺泥沙或其他成分增重、提取过的药材或饮片药渣再流通药用、非法染色、非药用部位过多、不按炮制规范炮制、不同药材品种混用、含量偏低或水分超标等。

    相关人士分析，之所以会出现这些问题，主要是因为一些药品生产、经营、使用单位质量意识淡化，进货把关不严，有的重价格、轻质量，中药材、中药饮片验收流于形式，在药店和市、县两级医院尤为突出。同时，也不排除有些经营管理者为了谋取更高的利益，无视产品质量，铤而走险，以假冒真，以次充好。

    福建省食品药品监督管理局对这些问题采取了信息通报、约谈告诫、严查重处等措施。今年，全省食品药品监管系统还将开展新一轮“防风行动”，重点对中药材、中药饮片生产企业开展全省GMP认证跟踪检查和药品生产飞行检查。如果在新一轮行动中再次被抽验有制假行为且情节严重的，将视情况，予以停产整顿、收回GMP证书、吊销药品生产许可证或移送公安机关等。